Matever

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Epilepsi

indicaciones terapéuticas:

Matever indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Matever är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2011-10-03

Información para el usuario

                                65
B. BIPACKSEDEL
66
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MATEVER 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Matever är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matever
3.
Hur du använder Matever
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matever ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MATEVER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla epileptiska
anfall).
Matever används:
•
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad epilepsi
för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett tillstånd
där patienterna har upprepade anfall
(kramper). Levetiracetam används för den form av epilepsi där
anfallen till en början endast
påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter sprida sig till
större områden på båda sidor av
hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär generalisering).
Din läkare har gett dig
levetiracetam för att minska antalet anfall.
•
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla:
o
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar,
barn och spädbarn
från en månads ålder
o
myokloniska anfall (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,0025 mg para-orange (E110).
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg levetiracetam.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 750 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 0,08 mg para-orange (E110).
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 1000 mg levetiracetam.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Matever 250 mg filmdragerade tabletter
Blå, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 500 mg filmdragerade tabletter
Gula, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
Matever 750 mg filmdragerade tabletter
Rosa, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
3
Matever 1000 mg filmdragerade tabletter
Vita, avlånga, bikonvexa filmdragerade tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Matever är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller
utan sekundär generalisering hos
vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi.
Matever är indicerat som tilläggsbehandling
•
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar, barn och
spädbarn från en månads ålder med epilepsi.
•
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
•
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
4.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos