Enviage

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2011

유효 성분:

aliskiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

치료 영역:

Hypertenze

치료 징후:

Léčba esenciální hypertenze.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-05-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-05-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-05-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-05-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기