Enviage

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-05-2011
SPC SPC (SPC)
19-05-2011
PAR PAR (PAR)
19-05-2011

active_ingredient:

aliskiren

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA02

INN:

aliskiren

therapeutic_group:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

therapeutic_area:

Hypertenze

therapeutic_indication:

Léčba esenciální hypertenze.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2007-08-22

PIL

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-05-2011
SPC SPC բուլղարերեն 19-05-2011
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2011
PIL PIL իսպաներեն 19-05-2011
SPC SPC իսպաներեն 19-05-2011
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2011
PIL PIL դանիերեն 19-05-2011
SPC SPC դանիերեն 19-05-2011
PAR PAR դանիերեն 19-05-2011
PIL PIL գերմաներեն 19-05-2011
SPC SPC գերմաներեն 19-05-2011
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2011
PIL PIL էստոներեն 19-05-2011
SPC SPC էստոներեն 19-05-2011
PAR PAR էստոներեն 19-05-2011
PIL PIL հունարեն 19-05-2011
SPC SPC հունարեն 19-05-2011
PAR PAR հունարեն 19-05-2011
PIL PIL անգլերեն 19-05-2011
SPC SPC անգլերեն 19-05-2011
PAR PAR անգլերեն 19-05-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 19-05-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 19-05-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2011
PIL PIL իտալերեն 19-05-2011
SPC SPC իտալերեն 19-05-2011
PAR PAR իտալերեն 19-05-2011
PIL PIL լատվիերեն 19-05-2011
SPC SPC լատվիերեն 19-05-2011
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2011
PIL PIL լիտվերեն 19-05-2011
SPC SPC լիտվերեն 19-05-2011
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2011
PIL PIL հունգարերեն 19-05-2011
SPC SPC հունգարերեն 19-05-2011
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2011
PIL PIL մալթերեն 19-05-2011
SPC SPC մալթերեն 19-05-2011
PAR PAR մալթերեն 19-05-2011
PIL PIL հոլանդերեն 19-05-2011
SPC SPC հոլանդերեն 19-05-2011
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2011
PIL PIL լեհերեն 19-05-2011
SPC SPC լեհերեն 19-05-2011
PAR PAR լեհերեն 19-05-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 19-05-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 19-05-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2011
PIL PIL ռումիներեն 19-05-2011
SPC SPC ռումիներեն 19-05-2011
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2011
PIL PIL սլովակերեն 19-05-2011
SPC SPC սլովակերեն 19-05-2011
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2011
PIL PIL սլովեներեն 19-05-2011
SPC SPC սլովեներեն 19-05-2011
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2011
PIL PIL ֆիններեն 19-05-2011
SPC SPC ֆիններեն 19-05-2011
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2011
PIL PIL շվեդերեն 19-05-2011
SPC SPC շվեդերեն 19-05-2011
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 19-05-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 19-05-2011
PIL PIL իսլանդերեն 19-05-2011
SPC SPC իսլանդերեն 19-05-2011

view_documents_history