Enviage

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2011

Principio attivo:

aliskiren

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA02

INN (Nome Internazionale):

aliskiren

Gruppo terapeutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapeutica:

Hypertenze

Indicazioni terapeutiche:

Léčba esenciální hypertenze.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2007-08-22

Foglio illustrativo

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti