Enviage

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2011

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Therapeutisch gebied:

Hypertenze

therapeutische indicaties:

Léčba esenciální hypertenze.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten