Enviage

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2011

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hypertenze

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba esenciální hypertenze.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen