Enviage

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA02

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren

Grupp terapewtiku:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hypertenze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba esenciální hypertenze.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-05-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-05-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-05-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-05-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti