Enviage

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2011

Toimeaine:

aliskiren

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren

Terapeutiline rühm:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hypertenze

Näidustused:

Léčba esenciální hypertenze.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2007-08-22

Infovoldik

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
40
Přípavek již není registrován
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENVIAGE 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČ
TĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE
TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
-
Tento př
ípravek by
l předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by
jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZ
NETE
:
1.
Co je Enviage a k č
em
u se používá
2.
Čem
u musíte věnovat pozornost, než začnete Enviage užívat
3.
Jak se Enviage užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Enviage uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE ENVIAGE A K ČEMU SE POUŽ
ÍVÁ
Enviage patří do nové skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Enviage pomáhá
snižovat krevní tlak. Inhibitory reninu snižují množství
angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, m
ohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vzniku těchto příhod.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZO
RNOST, NEŽ ZAČNETE ENVIAGE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ENVIAGE
-
jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na aliskiren nebo na
kteroukoli dal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O P
Ř
ÍPRAVKU
1
Přípavek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enviage 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum
150 m
g (jako aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Svě
tlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety
s potiskem “IL” na jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hy
pertenze.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporuč
ená dávka př
ípravku Enviage je 150 mg jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní úč
inek je p
řítomen v dostatečné míře (85-90 %) za dva týdny po zahájení
léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Enviage může být podáván sam
otný nebo v kom
binaci s jinými antihypertenzními přípravky (viz
bod 4.4 a 5.1).
Enviage by mě
l být užíván jednou denně
s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve stejný čas.
Grapefruitová šťáva by neměla být podávána současně s
přípravkem Enviage.
Porucha funkce ledvin
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce ledvin není nutná
úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2).
Porucha funkce jater
U pacientů s m
í
rně až středně závažnou poruchou funkce jater není nutná
úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
Starší pacienti (více než 65 let)
U starších pacientů není nutná úprava poč
áteč
ní dávky.
Děti (do 18 let)
Podávání př
ípravku Enviage dě
tem a mladistvým do 18 let se vzhledem k nedostatečným údajům o
bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje (viz bod 5.2).
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pom
ocnou látku tohoto přípravku.
2
Přípavek již není registrován
Anamnéza angioedému v souvislosti s aliskirenem.
Druhý a třetí trimestr tě
ho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu