Descovy

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-06-2016

유효 성분:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AR17

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

치료 그룹:

Антивирусни средства за системно приложение

치료 영역:

ХИВ инфекции

치료 징후:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2016-04-21

환자 정보 전단

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기