Descovy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2016-04-21

Lietošanas instrukcija

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi