Descovy

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-06-2016

Toimeaine:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AR17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2016-04-21

Infovoldik

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-06-2016

Vaadake dokumentide ajalugu