Descovy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-02-2023

Bahan aktif:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AR17

INN (Nama Internasional):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2016-04-21

Selebaran informasi

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen