Descovy

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-02-2023

Aktiva substanser:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR17

INN (International namn):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-04-21

Bipacksedel

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-06-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik