Descovy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-02-2023

Ingredient activ:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AR17

INN (nume internaţional):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

ХИВ инфекции

Indicații terapeutice:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-04-21

Prospect

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-06-2016
Prospect Prospect cehă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-06-2016
Prospect Prospect daneză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-06-2016
Prospect Prospect germană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-06-2016
Prospect Prospect estoniană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-06-2016
Prospect Prospect greacă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-06-2016
Prospect Prospect engleză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-06-2016
Prospect Prospect franceză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-06-2016
Prospect Prospect italiană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-06-2016
Prospect Prospect letonă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-06-2016
Prospect Prospect maghiară 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-06-2016
Prospect Prospect malteză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-06-2016
Prospect Prospect olandeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-06-2016
Prospect Prospect poloneză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-06-2016
Prospect Prospect portugheză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-06-2016
Prospect Prospect română 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-06-2016
Prospect Prospect slovacă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-06-2016
Prospect Prospect slovenă 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-06-2016
Prospect Prospect suedeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-02-2023
Prospect Prospect islandeză 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-02-2023
Prospect Prospect croată 17-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor