Descovy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AR17

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-04-21

सूचना पत्रक

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें