Descovy

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

emtricitabine, Tenofovir alafenamide

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AR17

INN (الاسم الدولي):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2016-04-21

نشرة المعلومات

                                69
Б. ЛИСТОВКА
70
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DESCOVY 200 MG/10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
емтрицитабин/тенофовир алафенамид
(emtricitabine/tenofovir alafenamide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Descovy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Descovy
3.
Как да приемате Descovy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Descovy
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DESCOVY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Descovy съдържа две активни съставки:
•
ЕМТРИЦИТАБИН,
антиретровирусно л
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Descovy 200 mg/10 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
емтрицитабин (emtricitabine) и тенофовир
алафенамид фумарат,
съответстващ на 10 mg тенофовир
алафенамид (tenofovir alafenamide).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Сива филмирана таблетка с правоъгълна
форма, с размери 12,5 mm x 6,4 mm, с вдлъбнато
релефно означение “GSI” от едната
страна и “210” от другата страна на
таблетката.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Descovy е показан в комбинация с други
антиретровирусни средства за лечение
на възрастни и
юноши (на и над 12 години, с телесно
тегло най-малко 35 kg), инфектирани с
човешки
имунодефицитен вирус тип 1 (HIV-1) (вж.
точки 4.2 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекциите.
Дозировка
Descovy трябва да се прилага, както е
посочено в Таблица 1.
ТАБЛИЦА 1: ДОЗА DESCOVY СЪОБРАЗНО ТРЕТОТО
СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА HIV
ДОЗА DESCOVY
ТРЕТО СРЕДСТВО В СХЕМАТА НА ЛЕЧЕНИЕ НА
HIV
(вж. точка 4.5)
Descovy 200 mg/10 mg
един
път дневно
Атазанавир с ритонавир или кобицистат
Дарутан
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات