Vokanamet

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-05-2014

有効成分:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

A10BD16

INN(国際名):

canagliflozin, metformin

治療群:

Medicamente utilizate în diabet

治療領域:

Diabetul zaharat, tip 2

適応症:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2014-04-23

情報リーフレット

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する