Vokanamet

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

A10BD16

DCI (Dénomination commune internationale):

canagliflozin, metformin

Groupe thérapeutique:

Medicamente utilizate în diabet

Domaine thérapeutique:

Diabetul zaharat, tip 2

indications thérapeutiques:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Notice patient

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-05-2014
Notice patient Notice patient espagnol 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-05-2014
Notice patient Notice patient danois 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-05-2014
Notice patient Notice patient grec 28-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-05-2014
Notice patient Notice patient français 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-05-2014
Notice patient Notice patient italien 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-05-2014
Notice patient Notice patient letton 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 28-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-07-2023
Notice patient Notice patient croate 28-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-05-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents