Vokanamet

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2014

Aktivna sestavina:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

A10BD16

INN (mednarodno ime):

canagliflozin, metformin

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în diabet

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapevtske indikacije:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov