Vokanamet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

A10BD16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canagliflozin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Medicamente utilizate în diabet

Gydymo sritis:

Diabetul zaharat, tip 2

Terapinės indikacijos:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją