Vokanamet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2014

Bahan aktif:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BD16

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în diabet

Kawasan terapeutik:

Diabetul zaharat, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen