Vokanamet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

A10BD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canagliflozin, metformin

Ārstniecības grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Ārstniecības joma:

Diabetul zaharat, tip 2

Ārstēšanas norādes:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2014-04-23

Lietošanas instrukcija

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi