Vokanamet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-07-2023

Bahan aktif:

canagliflozin, clorhidrat de metformină

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

A10BD16

INN (Nama Internasional):

canagliflozin, metformin

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasi Terapi:

Vokanamet este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții care nu sunt controlate în mod adecvat asupra lor cu dozele maxime tolerate de metformină singur pacienții lor cu dozele maxime tolerate de metformină împreună cu alte medicamente de scădere a glicemiei, inclusiv insulina, atunci când acestea nu se realizează un control glicemic adecvat. la pacienții deja tratați cu combinația de canagliflozin și metformin separat tabletsFor rezultatele studiului cu privire la o combinație de terapii, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
VOKANAMET 50 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 50 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/850 MG COMPRIMATE FILMATE
VOKANAMET 150 MG/1000 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin/clorhidrat de metformin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vokanamet şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vokanamet
3.
Cum să luaţi Vokanamet
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vokanamet
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOKANAMET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Vokanamet conţine două substanţe active diferite, canagliflozin şi
metformin. Acestea sunt două
medicamente care acţionează împreună pe căi diferite pentru
scăderea concentrației de glucoză din
sânge (zahăr) şi pot ajuta la prevenirea bolilor cardiace la
adulţii cu diabet zaharat de tip 2.
Acest medicament se poate utiliza singur sau împreună cu alte
medicamente pe care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum insulină, un
inhibitor de DPP-4 [precum sitagliptin,
saxagliptin, sau linagliptin], o sulfoniluree [precum glimepiridă sau
glipizidă], sau pioglitazonă) care
scad concentraţia de zahăr din sânge. Este posibil ca deja să
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 850 mg.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 50 mg şi clorhidrat de
metformin 1000 mg.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 850 mg.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 150 mg şi clorhidrat
de metformin 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Vokanamet 50 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare roz, formă capsulară, lungime de 20
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „358” pe cealaltă parte.
Vokanamet 50 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare bej, formă capsulară, lungime de 21
mm şi este inscripţionat cu „CM”
pe una din părţi şi cu „551” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/850 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare galben, formă capsulară, lungime de
21 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „418” pe cealaltă parte.
Vokanamet 150 mg/1000 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat are culoare violet, formă capsulară, lungime de
22 mm şi este inscripţionat cu
„CM” pe una din părţi şi cu „661” pe cealaltă parte.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Vokanamet este indicat la adulţi cu diabet zaharat de tip 2, ca
terapie adăugată la regim alim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen