Telzir

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-08-2022

有効成分:

fosamprenavír kalsíum

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AE07

INN(国際名):

fosamprenavir

治療群:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治療領域:

HIV sýkingar

適応症:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2004-07-12

情報リーフレット

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する