Telzir

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
23-08-2022

有效成分:

fosamprenavír kalsíum

可用日期:

ViiV Healthcare BV

ATC代码:

J05AE07

INN(国际名称):

fosamprenavir

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

HIV sýkingar

疗效迹象:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2004-07-12

资料单张

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 23-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2019
资料单张 资料单张 德文 23-08-2022
产品特点 产品特点 德文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 23-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2019
资料单张 资料单张 英文 23-08-2022
产品特点 产品特点 英文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2019
资料单张 资料单张 法文 23-08-2022
产品特点 产品特点 法文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 23-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-08-2019

查看文件历史