Telzir

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-08-2022

Veiklioji medžiaga:

fosamprenavír kalsíum

Prieinama:

ViiV Healthcare BV

ATC kodas:

J05AE07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fosamprenavir

Farmakoterapinė grupė:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Gydymo sritis:

HIV sýkingar

Terapinės indikacijos:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Produkto santrauka:

Revision: 48

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2004-07-12

Pakuotės lapelis

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją