Telzir

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

fosamprenavír kalsíum

Доступна з:

ViiV Healthcare BV

Код атс:

J05AE07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fosamprenavir

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична области:

HIV sýkingar

Терапевтичні свідчення:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Огляд продуктів:

Revision: 48

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2004-07-12

інформаційний буклет

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів