Telzir

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

fosamprenavír kalsíum

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare BV

ए.टी.सी कोड:

J05AE07

INN (इंटरनेशनल नाम):

fosamprenavir

चिकित्सीय समूह:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV sýkingar

चिकित्सीय संकेत:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 48

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2004-07-12

सूचना पत्रक

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें