Telzir

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
23-08-2022

Thành phần hoạt chất:

fosamprenavír kalsíum

Sẵn có từ:

ViiV Healthcare BV

Mã ATC:

J05AE07

INN (Tên quốc tế):

fosamprenavir

Nhóm trị liệu:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Khu trị liệu:

HIV sýkingar

Chỉ dẫn điều trị:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 48

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2004-07-12

Tờ rơi thông tin

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-08-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 23-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 23-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 23-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-08-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu