Telzir

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-08-2022

Toimeaine:

fosamprenavír kalsíum

Saadav alates:

ViiV Healthcare BV

ATC kood:

J05AE07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fosamprenavir

Terapeutiline rühm:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutiline ala:

HIV sýkingar

Näidustused:

Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír er ætlað fyrir meðferð manna-ónæmisgalla-veira-gerð-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn sex ár og ofan í ásamt öðrum antiretroviral lyf. Í meðallagi antiretroviral-upplifað fullorðnir, Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið sýnt fram á að vera eins og árangursríkt eins og lopinavir / rítónavír. Ekki samanburð rannsóknir hafa verið ráðist á börn eða unglingum. Í þungt forhitaðar sjúklingar, notkun Telzir í bland með litlum skömmtum rítónavír hefur ekki verið nægilega rannsakað. Í próteasa-hemil-upplifað sjúklingar, val Telzir ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2004-07-12

Infovoldik

                                82
B. FYLGISEÐILL
83
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TELZIR 700 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
fosamprenavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
LÁTIÐ LÆKNINN EÐA LYFJAFRÆÐING VITA UM ALLAR AUKAVERKANIR.
ÞETTA GILDIR EINNIG UM
AUKAVERKANIR SEM EKKI ER MINNST Á Í ÞESSUM FYLGISEÐLI
.
SJÁ KAFLA 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TELZIR
3.
HVERNIG NOTA Á TELZIR
4.
HUGSANLEGAR AUKAVERKANIR
5.
HVERNIG GEYMA Á TELZIR
6.
PAKKNINGAR OG AÐRAR UPPLÝSINGAR
1.
UPPLÝSINGAR UM TELZIR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TELZIR ER NOTAÐ TIL MEÐFERÐAR Á HIV-SÝKINGU (HUMAN
IMMUNODEFICIENCY VIRUS)
.
Telzir er af tegund lyfja sem kallast retróveirulyf. Það er tekið
með litlum skömmtum af öðru lyfi,
rítónavíri, sem eykur styrk Telzir í blóðinu. Telzir tilheyrir
flokki retróveirulyfja sem kallast
_próteasahemlar_
. Próteasi er ensím sem HIV-veiran framleiðir og gerir henni kleift
að fjölga sér í hvítu
blóðkornunum (
_CD4-frumum_
) í blóðinu. Með því að hindra virkni próteasa kemur Telzir í
veg fyrir að
HIV-veiran nái að fjölga sér og sýkja fleiri CD4-frumur.
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er notað í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum
hjá HIV-smituðum fullorðnum einstaklingum, unglingum og börnum
eldri en 6 ára.
HIV-veiran getur orðið ónæm fyrir HIV-lyfjum. Til að forðast að
þetta gerist og til að hindra að
sjúkdómur þinn versni er mjög mikilvægt að þú haldir áfram
að taka öll lyfi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telzir 700 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 700 mg af fosamprenavíri, sem
fosamprenavírkalsíum (samsvarandi
um það bil 600 mg af amprenavíri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Bleikar, filmuhúðaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, merktar með
GXLL7 á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Telzir, ásamt litlum skömmtum af rítónavíri, er ætlað til
meðferðar gegn sýkingu af Human
Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri, í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum.
Hjá fullorðnum með miðlungsmikla reynslu af retróveirulyfjum,
hefur ekki verið sýnt fram á að Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri sé jafnvirkt og
lópínavír/rítónavír. Engar samanburðarannsóknir
hafa verið gerðar hjá börnum eða unglingum.
Fullnægjandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar á notkun Telzir
ásamt litlum skömmtum af rítónavíri
hjá sjúklingum sem fengið hafa mikla retróveirulyfjameðferð
áður.
Hjá sjúklingum sem hafa reynslu af meðferð með próteasahemlum
ætti að byggja val á Telzir á
einstaklingsbundnum prófunum á veiruónæmi og fyrri meðferð (sjá
kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Telzir má aðeins gefa ásamt litlum skömmtum af rítónavíri til
að auka virkni amprenavírs og í
samsettri meðferð með öðrum retróveirulyfjum. Því er
nauðsynlegt er að kynna sér samantekt á
eiginleikum rítónavírs áður en meðferð með Telzir er hafin.
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af meðferð
HIV-sýkinga.
Fosamprenavír er forlyf amprenavírs og það má ekki gefa samhliða
öðrum lyfjum sem innihalda
amprenavír.
Leggja skal áherslu á mikilvægi þess að ráðlagðri
meðferðaráætlun sé fylgt, við alla sjúklinga.
Gæta skal varúðar ef gefnir eru hærri skammtar af Telzir með
rítón
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 23-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu