Tacforius

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-01-2018

有効成分:

takrolīma monohidrāts

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

適応症:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-12-08

情報リーフレット

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する