Tacforius

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

takrolīma monohidrāts

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Imūnsupresanti

Therapiebereich:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Anwendungsgebiete:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2017-12-08

Gebrauchsinformation

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-01-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-01-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen