Tacforius

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

takrolīma monohidrāts

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

L04AD02

INN (Међународно име):

tacrolimus

Терапеутска група:

Imūnsupresanti

Терапеутска област:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Терапеутске индикације:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2017-12-08

Информативни летак

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената