Tacforius

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-01-2023
SPC SPC (SPC)
10-01-2023
PAR PAR (PAR)
26-01-2018

active_ingredient:

takrolīma monohidrāts

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Imūnsupresanti

therapeutic_area:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

therapeutic_indication:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2017-12-08

PIL

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-01-2018
PIL PIL իսպաներեն 10-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-01-2018
PIL PIL չեխերեն 10-01-2023
SPC SPC չեխերեն 10-01-2023
PAR PAR չեխերեն 26-01-2018
PIL PIL դանիերեն 10-01-2023
SPC SPC դանիերեն 10-01-2023
PAR PAR դանիերեն 26-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-01-2018
PIL PIL էստոներեն 10-01-2023
SPC SPC էստոներեն 10-01-2023
PAR PAR էստոներեն 26-01-2018
PIL PIL հունարեն 10-01-2023
SPC SPC հունարեն 10-01-2023
PAR PAR հունարեն 26-01-2018
PIL PIL անգլերեն 10-01-2023
SPC SPC անգլերեն 10-01-2023
PAR PAR անգլերեն 26-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-01-2018
PIL PIL իտալերեն 10-01-2023
SPC SPC իտալերեն 10-01-2023
PAR PAR իտալերեն 26-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-01-2018
PIL PIL մալթերեն 10-01-2023
SPC SPC մալթերեն 10-01-2023
PAR PAR մալթերեն 26-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-01-2018
PIL PIL լեհերեն 10-01-2023
SPC SPC լեհերեն 10-01-2023
PAR PAR լեհերեն 26-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-01-2018

view_documents_history