Tacforius

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

takrolīma monohidrāts

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Imūnsupresanti

المجال العلاجي:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

الخصائص العلاجية:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-12-08

نشرة المعلومات

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات