Tacforius

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2018

有效成分:

takrolīma monohidrāts

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-12-08

资料单张

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2018
资料单张 资料单张 德文 10-01-2023
产品特点 产品特点 德文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2018
资料单张 资料单张 英文 10-01-2023
产品特点 产品特点 英文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2018
资料单张 资料单张 法文 10-01-2023
产品特点 产品特点 法文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2018

查看文件历史