Tacforius

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2018

Toimeaine:

takrolīma monohidrāts

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L04AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Näidustused:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-12-08

Infovoldik

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2018

Vaadake dokumentide ajalugu