Tacforius

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

takrolīma monohidrāts

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Imūnsupresanti

Terapeuttinen alue:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Käyttöaiheet:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-12-08

Pakkausseloste

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia