Tacforius

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

takrolīma monohidrāts

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L04AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tacrolimus

Farmakoterapinė grupė:

Imūnsupresanti

Gydymo sritis:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapinės indikacijos:

Transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. Pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2017-12-08

Pakuotės lapelis

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TACFORIUS 0,5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
TACFORIUS 5 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tacforius un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tacforius lietošanas
3.
Kā lietot Tacforius
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tacforius
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TACFORIUS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tacforius satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (aknas, niere), Jūsu organisma imūnā sistēma jauno orgānu
mēģina atgrūst. Tacforius lieto, lai
kontrolētu Jūsu organisma imūnsistēmas atbildes reakciju, kā
rezultātā Jūsu organisms pieņem
transplantēto orgānu.
Tacforius Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu
vai arī gadījumos, ja agrāk veikta jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav
spējusi kontrolēt šādu imūnsistēmas reakciju.
Tacforius paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TACFORIUS LIETOŠANAS
NELIETOJIET TACFORIUS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punkt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 0,5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 53,725 mg laktozes.
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 1 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 107,45 mg laktozes.
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 3 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 322,35 mg laktozes.
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra ilgstošās darbības cietā kapsula satur 5 mg takrolima (
_tacrolimusum_
) (monohidrāta veidā).
_ _
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra kapsula satur 537,25 mg laktozes un 0,0154 mg kumača 4R.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula (ilgtošās darbības kapsula)
Tacforius 0,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši dzeltenā kapsulas
vāciņa un ”0,5 mg” uz gaiši oranžā
kapsulas korpusa
Tacforius 1 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz baltā kapsulas vāciņa un
”1 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 3 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
3
Želatīna kapsulas ar uzdruku ”TR” uz gaiši oranžā kapsulas
vāciņa un ”3 mg” uz gaiši oranžā kapsulas
korpusa
Tacforius 5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Žela
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją