Suvaxyn Circo

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-11-2018

有効成分:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

治療群:

Svín (fyrir fitandi)

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

適応症:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2018-02-07

情報リーフレット

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-04-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-11-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-11-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-04-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する