Suvaxyn Circo

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-11-2018

Aktívna zložka:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutické skupiny:

Svín (fyrir fitandi)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutické indikácie:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2018-02-07

Príbalový leták

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov