Suvaxyn Circo

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2018

Aktivna sestavina:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapevtska skupina:

Svín (fyrir fitandi)

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2018-02-07

Navodilo za uporabo

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-04-2018

Ogled zgodovine dokumentov