Suvaxyn Circo

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI09AA07

ИНН (Международная Имя):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Терапевтическая группа:

Svín (fyrir fitandi)

Терапевтические области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтические показания :

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2018-02-07

тонкая брошюра

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-04-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов