Suvaxyn Circo

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapêutico:

Svín (fyrir fitandi)

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicações terapêuticas:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2018-02-07

Folheto informativo - Bula

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 06-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos