Suvaxyn Circo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupp terapewtiku:

Svín (fyrir fitandi)

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-02-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti