Suvaxyn Circo

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-11-2018

Werkstoffen:

svín circovirus bóluefni (óvirkt, skal læknir hafa)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutische categorie:

Svín (fyrir fitandi)

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutische indicaties:

Fyrir virk bólusetningar svín frá 3 vikur aldri gegn svín circovirus tegund 2 (PCV2) til að draga úr veiru hlaða í blóði og eitilfruma vefi og fecal úthella af völdum sýkinga með PCV2.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2018-02-07

Bijsluiter

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL FYRIR:
SUVAXYN CIRCO STUNGULYF, FLEYTI HANDA SVÍNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl 0,4% (v/v)
4 µl 0,2% (v/v)
0,64 µl 0,032% (v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum, niðurgangi eða þunglyndi. Yfirleitt
ganga þessi einkenni til baka án
meðferðar. Bráðaofnæmi getur örsjaldan komið fyrir. Ef slík
viðbrögð koma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn Circo stungulyf, fleyti handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð, raðbrigða blendings svínacircoveira af tegund 1
(chimeric porcine
circovirus type 1), sem inniheldur ORF2 prótein úr svínacircoveiru
af tegund 2
(porcine circovirus type 2 (PCV2)).
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Skvalan
Poloxamer 401
Pólýsorbat 80
8 µl
(0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
HJÁLPAREFNI:
Tíómersal
0,2 mg
*
RP (Relative Potency) er eining yfir hlutfallslega virkni sem
ákvörðuð er með ELISA-mælingu á
þéttni mótefnavaka (
_in vitro _
virknispróf) samanborið við viðmiðunarbóluefni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Hvítt einsleitt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Eldissvín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar á svínum frá 3 vikna aldri gegn
svínacircoveiru af tegund 2 (PCV2) til að draga
úr veirumagni í blóði og eitlum og úr útskilnaði í saur af
völdum PCV2 sýkingar.
Ónæmi myndast eftir: 3 vikur frá bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á líkamshita (að meðaltali um 1°C) er mjög
algeng fyrstu 24 klukkustundirnar
eftir bólusetningu. Hjá einstaka svínum sem áður hafa verið
meðhöndluð getur hitahækkunin farið yfir
2°C. Þessi áhrif hverfa af sjálfu sér á innan við 48 klst. án
meðferðar. Smávægileg ofnæmislík
viðbrögð geta sjaldan komið fram eftir bólusetningu og geta
valdið skammvinnum klínískum
einkennum eins og uppköstum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten