Spedra

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-03-2015

有効成分:

avanafil

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

G04BE10

INN(国際名):

avanafil

治療群:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

治療領域:

Disfuncția erectilă

適応症:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2013-06-21

情報リーフレット

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する