Spedra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2015

Bahan aktif:

avanafil

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (Nama Antarabangsa):

avanafil

Kumpulan terapeutik:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Kawasan terapeutik:

Disfuncția erectilă

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen