Spedra

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-03-2015

Aktivna sestavina:

avanafil

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

G04BE10

INN (mednarodno ime):

avanafil

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Terapevtsko območje:

Disfuncția erectilă

Terapevtske indikacije:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov