Spedra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avanafil

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

G04BE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avanafil

Ārstniecības grupa:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Ārstniecības joma:

Disfuncția erectilă

Ārstēšanas norādes:

Tratamentul disfuncției erectile la bărbați adulți. În scopul de Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMATE
avanafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Spedra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Spedra
3.
Cum să luaţi Spedra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Spedra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SPEDRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Spedra conţine substanţa activă avanafil. Aceasta aparţine
grupului de medicamente numite inhibitori ai
fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Spedra este utilizat pentru
tratamentul bărbaţilor adulţi care suferă de
disfuncţie erectilă (cunoscută şi ca impotenţă). Această
afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea
menţinerii penisului întărit, în erecţie, în mod adecvat pentru
desfăşurarea activităţii sexuale
Spedra acţionează ajutând vasele de sânge din penis să se
relaxeze. Acest lucru creşte fluxul de sânge
în penis, ajutând la menţinerea acestuia întărit şi în erecţie
atunci când există un stimul sexual. Spedra
nu vă vindecă afecţiunea.
Este important să reţineţi că Spedra acţionează numai dacă
sunteţi stimulat sexual. Trebuie ca
dumneavoastră şi partenera dumneavoastră să vă angajaţi în
preludiu – ca şi cum nu aţi lua niciun
medicament 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Spedra 50 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine avanafil 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Comprimate ovale, de culoare galben pal, având marcat „50” pe o
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţi adulţi.
Pentru ca Spedra să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Utilizare la bărbaţi adulţi _
Doza recomandată este de 100 mg administrată când este necesar, cu
aproximativ 15 până la 30 de
minute înainte de activitatea sexuală (vezi pct. 5.1). În funcţie
de eficacitatea şi tolerabilitatea
individuală, doza poate fi crescută la o doză maximă de 200 mg sau
scăzută la 50 mg. Frecvenţa
maximă recomandată de administrare a dozei este o dată pe zi. Este
necesară stimularea sexuală pentru
a determina răspunsul la tratament.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii vârstnici. Pentru
pacienţii în vârstă de 70 de ani sau mai
mult sunt disponibile date limitate.
_Insuficienţă renală _
Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară până la moderată
(clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/minut). Spedra este contraindicat
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (clearance-ul creatininei <30 ml/minut) (vezi pct. 4.3 şi
5.2). Pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la moderată (clearance-ul creatininei ≥30 ml/minut,
dar <80 ml/minut) care au fost înrolaţi
în studii de fază 3 au prezentat o eficacitate scăzută în
comparaţie cu cei cu funcţie renală normală.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Spedra este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă (clasa Child-Pugh C) (vezi
pct. 4.3 şi 5.2). La pacienţii cu insuficienţă hepatică u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi